Forfait Détente Pam

[Blaine Mosier]

L’iso-propylparabène conjugué à l’acide glucuronique a heure d'été détecté dans 2 échantillons (plage de parabènes totaux de zéro,quatre-vingt-dix à 1,22 µg/L). Le taux d’hydrolyse du benzylparabène dans les cellules hépatiques et d'une pores et peau humaines est presque comme celui du butylparabène (Jewell et coll. 2007a, 2007b) ou intermédiaire entre les taux des parabènes à chaîne courte et ceux à chaîne prolongée (Abbas et coll. 2010). Dans les cellules hépatiques humaines, le benzylparabène est hydrolysé 5 à 10 occasions supplémentaire lentement que le méthylparabène. Dans les cellules cutanées humaines, le benzylparabène est métabolisé presque 5 occasions supplémentaire lentement que le méthylparabène (Jewell et coll. 2007a, 2007b). Dans un autre essai in vitro, le benzylparabène avait une demi‑vie d’hydrolyse de 43 minutes dans les microsomes hépatiques humains, les deux environ le jumeau du tarif constaté sur le méthylparabène (Abbas et coll. 2010).

Le propylparabène a donné lieu à une augmentation de 6,7 occasions du marquage au méthyl‑3thymidine dans l’épithélium du préestomac, indiquant une prolifération mobile. Le propylparabène a conduit à un épaississement d'une muqueuse et le thérapie sur tous les parabènes a amené des lésions visibles sur le microscope optique (épaississement des muqueuses, pédicelles d’insertion et papilles) dont la gravité augmentait dans la longueur d'une chaîne (Rodrigues et coll. 1986). Selon les avis soumis de 2014 à 2017 à Santé Canada en avantage du Règlement sur les cosmétiques, le benzylparabène n’est pas présent comme ingrédient dans les produits cosmétiques au Canada.

I Les données de l’ECMS pour la moyenne géométrique dans cette strate d’âge ont été supprimées en cause d’une grande variabilité et le groupe « Filles et filles, 3 à 79 ans » a heure d'été utilisé comme données de substitution. Dans une étude de 13 semaines, l’exposition par méthode alimentaire à l’iso‑propylparabène a entraîné des ajustements dans l’histochimie sérique et des résultats organiques sur les reins et le foie à 2,5 % (environ 1280 mg/kg p.c./j) et supplémentaire . L’exposition cutanée à l’iso-propylparabène, jusqu’à 600 mg/kg p.c./j tout au long 28 jours, n’a pas entraîné d’effets en ce qui concerne le site web d’application non plus sur le poids des organes ou les prix sériques d’hormones . Une DSENO de 640 mg/kg p.c./j a par conséquent saison d'été sélectionnée comme ligne de départ par l’exposition à l’iso‑propylparabène, d’après les résultats sur l’histochimie sérique et les organes dans une étude de treizième semaines. Aucune étude canadienne faisant situation de la concentration d’iso‑propylparabène dans le lait maternel n’a été trouvée. Des rats Fischer 344 mâles (8/groupe) ont heure d'été exposés au PHBA, à du méthylparabène, de l’éthylparabène, du propylparabène et du butylparabène à raison de 4 % de leur alimentation (environ 4000 mg/kg p.c./j) tout au long 9 jours.

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Des déterminations de la valeur des principaux risques ont heure d'été réalisées par le CIR , le CSSC de l’Union européenne (CSPC 2005a, 2005b, 2006, 2008; CSSC 2010, 2011, 2013), EFSA , EMA , NICNAS et des scientifiques indépendants (Soni et coll. 2005). L’éthylparabène s’est révélé défavorable in vivo, y compris dans un test d’aberration chromosomique sur moelle osseuse de souris . Dans l’ensemble, la charge de la preuve signifie que l’éthylparabène n’est pas susceptible d’être génotoxique in vivo (EFSA 1996; Andersen 2008). Des déterminations de la valeur des principaux risques ont été réalisées par le CIR , le CSSC de l’Union européenne (CSPC 2005a, 2005b, 2006, 2008; CSSC 2010, 2011, 2013), l’EFSA , le NICNAS et des scientifiques indépendants (Soni et coll. 2005). A Les groupes d’âge sont définis d’après les groupes d’âge déclarés dans l’ECMS (Santé Canada 2017a).